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Atteinte artérielle périphérique dans la maladie de Horton : comment différencier athérome et inflammation ? - 23/07/11

Doi : 10.1016/j.jmv.2011.06.003 
L. Auboire a, M. Becquet b, C. Le Hello a,
a Médecine vasculaire, CHU de Caen, avenue de la Côte-de-Nacre, 14033 Caen cedex, France 
b Polyclinique du parc, 20, avenue du Capitaine-Georges-Guynemer, 14000 Caen, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

La maladie de Horton est une artérite inflammatoire qui concerne les artères de moyen et de grand diamètres. Cette maladie survient classiquement chez des patients âgés de plus de 50ans qui peuvent avoir par ailleurs des lésions athéromateuses. Il est parfois difficile de faire la distinction entre l’origine inflammatoire et athéromateuse face à une lésion artérielle d’un patient ayant une maladie de Horton. Nous détaillons ici, au travers d’un cas clinique, les données cliniques et paracliniques permettant de distinguer ces deux entités.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Giant cell arteritis (Horton’s disease) is an inflammatory arteritis involving medium and large diameter arteries. The disease typically occurs in patients aged 50 years or more who may otherwise have atherothrombotic lesions. It is sometimes difficult to determine whether an arterial stenosis arises from an inflammatory or an atherothrombotic mechanism in a patient with giant cell arteritis. Therefore we describe, through a case report, the clinical features and complementary investigation data helpful for distinguishing between these two entities.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Artérite à cellules géantes, Maladie athérothrombotique, Diagnostic différentiel

Keywords : Giant cell arteritis, Atherothrombotic disease, Differential diagnosis


Plan


 Communication présentée sous forme de cas clinique au 44e congrès du Collège français de pathologie vasculaire, Paris, mars 2010.


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Vol 36 - N° 4

P. 280-284 - juillet 2011 Retour au numéro
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