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Prise en charge du phénomène de Raynaud et des ulcères digitaux dans la sclérodermie systémique - 24/07/11

Doi : 10.1016/j.rhum.2011.01.008 
Vasileios Botzoris, Alexandros A. Drosos
Service de médecine interne, rhumatologie clinique, CHU de Ioannina, Ioannina 45110, Grèce 

Auteur correspondant.

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Résumé

Le phénomène de Raynaud (PR) et les ulcères digitaux (UD) sont des manifestations cliniques de l’atteinte vasculaire observée dans la sclérodermie systémique. Ils ont un impact sur la fonction de la main et peuvent entraîner des complications sévères, altérant ainsi la qualité de vie des patients. La prise en charge d’un PR et des UD représente souvent un défi pour le praticien, qui doit instaurer un traitement en fonction des options thérapeutiques disponibles. La première étape est de différentier un PR primaire d’un PR secondaire, grâce aux antécédents médicaux et à l’examen clinique couplé aux examens complémentaires comme la capillaroscopie péri-unguéale, qui aide à établir le bon diagnostic. De nos jours, un large éventail de traitements est disponible, des médicaments de première intention, comme les inhibiteurs calciques, jusqu’aux traitements plus ciblés comme les inhibiteurs des récepteurs de l’endothéline. Dans cet article, nous passerons en revue les données de chacun de ces traitements ainsi que les associations médicamenteuses plus récentes dans la prise en charge des UD.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Phénomène de Raynaud, Ulcères digitaux, Sclérodermie systémique, Vasculopathie, Prise en charge


Plan


 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais sa référence anglaise dans le même volume de Joint Bone Spine (doi:10.1016/j.jbspin.2010.11.005).


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Vol 78 - N° 4

P. 307-312 - juillet 2011 Retour au numéro
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