S'abonner

Évaluation du taux de récidive ganglionnaire après ganglion sentinelle négatif chez les patients porteurs de mélanome, et analyse des résultats. L'expérience de l'hôpital Saint-Louis, Paris - 01/01/04

Doi : 10.1016/j.anplas.2004.11.004 
Y. Derhy a, , D. Kerob b, O. Verola c, J.-P. Binder a, C. Lebbe b, M. Revol a, J.-M. Servant a
a Service de chirurgie plastique, reconstructrice et esthétique, hôpital Saint-Louis, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75475 Paris cedex 10, France 
b Service de dermatologie, hôpital Saint-Louis, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75475 Paris cedex 10, France 
c Service d'anatomopathologie, hôpital Saint-Louis, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75475 Paris cedex 10, France 

*Auteur correspondant. 49, rue de Courcelles, 75008 Paris, France.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 9
Iconographies 0
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Le mélanome constitue une tumeur maligne cutanéomuqueuse, dont le mode d'extension est le plus souvent lymphatique. Le ganglion sentinelle correspond au premier ganglion de drainage du mélanome. Il s'agit d'une étude rétrospective monocentrique (Hôpital Saint-Louis, Paris), de 87 patients inclus entre juillet 1999 et juillet 2003 dans notre protocole d'étude du ganglion sentinelle. Les critères d'inclusion des patients étaient un mélanome malin dont l'indice de Breslow était supérieur ou égal à 1,5 mm et/ou indice de Clark supérieur ou égal à IV et/ou ulcéré et/ou présentant des signes de régression. Le ganglion sentinelle était histologiquement négatif chez 75 patients (86,2 %). Sur les 75 patients avec ganglion sentinelle négatif, nous avons retrouvé cinq cas de récidives ganglionnaires métastatiques soit un taux de 6,66 %, dans un délai médian de récidive court puisque de 10,2 mois (3 à 20 mois). Chez les cinq patients avec récidive, nous avons recoupé le ganglion restant qui avait été congelé. Nous avons retrouvé un foyer de métastase chez deux patients, dont une localisation dans les sinus veineux sous-capsulaires chez l'un d'entre eux. Soit un taux de micrométastases occultes dépistées à la recoupe de 40 %. Notre taux de récidive ganglionnaire chez les patients avec ganglion sentinelle négatif est de 6,66 %. L'analyse de nos résultats nous fait penser que les récidives ganglionnaires précoces du mélanome sont dues principalement à des limites d'analyse histologique du ganglion et peut-être à l'existence de skip metastases.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Melanoma is a malignant tumor, with dominant lymphatic extension. Sentinel lymph node is the first lymph node touched by melanoma. Our retrospective and monocentric study is about 87 patients, between July 1999 and July 2003. The inclusion criteria were malignant melanoma with Breslow level superior or equal 1.5 mm, and/or Clark level superior or equal IV, and/or ulcerated, and/or in regression. Sentinel lymph node has been negative on histological analysis in 75 patients (86.2%). About these 75 patients, we found five metastatic lymph node recurrence (6.66%) in a short notice (median 10.2 months). For the five patients with recurrence, the original slides and tissue blocks were available for reexamination. Then, we found micrometastasis in two patients (40% of occult metastasis). Our rate of lymph node recurrence in patients with sentinel lymph node negative is about 6.66%. Our analysis make us believe that early recurrence are essentially linked to histological analysis limits, and maybe to skip metastasis existence.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Mélanome, Ganglion sentinelle, Récidive régionale, Métastase occulte

Keywords : Melanoma, Sentinel lymph node, Regional recurrence, Occult metastasis


Plan


© 2004  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 50 - N° 2

P. 104-112 - avril 2005 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Ganglion sentinelle dans le mélanome malin de bas stade : état des lieux en France en 2003
  • O. Trost, A.M. Danino, N. Kadlub, S. Dalac, C. Hervé, G. Malka
| Article suivant Article suivant
  • La recherche du ganglion sentinelle dans le mélanome malin cutané de bas stade est-elle réellement peu invasive ?
  • O. Trost, A.M. Danino, S. Dalac, C. Hervé, G. Moutel, G. Malka

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.