Suivi thérapeutique de la théophylline - 01/01/04
service de pharmacologie clinique et toxicologie, centre hospitalier régional de Nancy, 29, rue du Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny, CO N° 34, 54037 Nancy , France .
Sciaudeau Sophie : Attachée
service de pharmacologie clinique et toxicologie, centre hospitalier régional de Nancy, 29, rue du Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny, CO N° 34, 54037 Nancy , France .
Le Guellec Chantal : Maître de conférences des Universités, praticien hospitalier
service de pharmacologie, centre hospitalier universitaire, hôpital Bretonneau, 2, boulevard Tonnellé, 37044 Tours cedex 01, France .
Boulieu Roselyne : Professeur des Universités, praticien hospitalier
service pharmaceutique, laboratoire de dosage des médicaments, hôpital Louis Pradel, 59, boulevard Pinel, 69394 Lyon cedex 03, France .
Résumé |
La théophylline, analeptique respiratoire et bronchodilatateur de la famille desxanthines, est indiquée dans le traitement de l'asthme, des bronchopneumopathies obstructives chroniqueset des apnées du prématuré. Son suivi thérapeutique pharmaceutique (STP) est justifié par un index thérapeutique particulièrement faible, des relations concentration-effets (effet bronchodilatateuret effets toxiques) bien établies, une grande variabilité pharmacocinétique interindividuelle et de nombreuses interactions médicamenteuses pharmacocinétiques.
La pharmacocinétique de la théophylline est très variable selon l'âge des patients, la voie d'administration et la forme galénique. La biodisponibilité par voie digestive est généralement totale. Dans le sang, la théophylline est fortement liée à l'albumine plasmatique, diffuse facilement dans les tissus et les liquidesextracellulaires (liquide céphalorachidien [LCR], salive, lait maternel) et passe la barrière placentaire. Chez l'adulte, le métabolisme hépatique fait appel à plusieurs systèmes enzymatiques (CYP1A2 et 2E1 et xanthine-oxydase), faisant l'objet depolymorphismes génétiques. Chez le nouveau-né, la théophylline est méthylée en caféine, métabolite actif. L'excrétion rénale concerne essentiellement les métabolites. La demi-vie d'élimination varie de 4 heures chez l'enfant ou l'adulte fumeur à 30 heures chez le prématuré. Une fois atteint l'état d'équilibre des concentrations (soit environ après 2-3 jours de traitement chez l'adulte ; 1-2 jours chez l'enfant ; 5 jourschez le nouveau-né sain ; 6 jours chez le prématuré), le STP est basé sur la mesure de la concentration résiduelle (Cmin) dans le sérum ou le plasma, par méthode immunologique ou chromatographique. Les zones thérapeutiques communément admises sont de 10 à 20 mg/L de plasma (55-110 mol/L). Cependant, des effets toxiques peuvent apparaître dès la concentration de 15 mg/L.
Mots-clés : analeptique respiratoire , bronchodilatateur , asthme , Cmin
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