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Signes cliniques et biologiques des néphropathies glomérulaires - 01/01/05

[4-084-C-15]  - Doi : 10.1016/S0246-0513(05)35231-X 
P. Niaudet  : Professeur des Universités, praticien hospitalier
Fédération de pédiatrie (néphrologie pédiatrique), clinique Maurice Lamy, hôpital Necker-Enfants malades, 149-161, rue de Sèvres, 75743 Paris cedex 15, France 

*Auteur correspondant.

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Pédiatrie - Maladies infectieuses

Résumé

Les néphropathies glomérulaires désignent des affections au cours desquelles les lésions histologiques touchent principalement les glomérules. Leur classification repose sur les données anatomopathologiques, incluant les lésions observées en microscopie optique et les résultats de l'examen en immunofluorescence et en microscopie électronique. Les deux principaux signes glomérulaires sont la protéinurie et l'hématurie. Ces signes peuvent être associés à une hypertension artérielle et/ou à une insuffisance rénale. La prédominance d'un des signes et leur allure évolutive permettent de décrire différents tableaux cliniques : syndrome néphritique aigu, syndrome néphrotique, syndrome d'hématuries macroscopiques à répétition, syndrome de glomérulonéphrite rapidement progressive, syndrome de glomérulonéphrite chronique. L'existence d'antécédents familiaux, de signes extrarénaux associés, les résultats des tests immunologiques et les données de la biopsie rénale permettent, le plus souvent, de retrouver une cause précise.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Glomérulonéphrite, Maladie de Berger, Purpura rhumatoïde, Lupus néphritique, Vascularite

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