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Dépistage néonatal de la mucoviscidose : problèmes diagnostiques et aspects éthiques des formes frontières - 01/01/05

Doi : 10.1016/j.arcped.2005.04.063 
M. Roussey a, , A. Le Bihannic a, M.P. Audrezet b, M. Blayau c, M. Dagorne d, E. Deneuville a, C. Férec b, H. Journel e, V. Moisan-Petit e, G. Rault f, V. Scotet b, V. Storni f, P. Vigneron e
a CRCM de Rennes, institut de la mère et de l'enfant, hôpital Sud-CHU de Rennes, 16, boulevard de Bulgarie, 35203 Rennes, France 
b Laboratoire de génétique moléculaire de Brest, Brest, France 
c Laboratoire de biologie moléculaire de Rennes, Rennes, France 
d Service de pédiatrie de Saint-Brieuc, Saint-Brieuc, France 
e CRCM de Bretagne-Sud, France 
f CRCM de Roscoff, Roscoff, France 

*Auteur correspondant.

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Mots clés : Mucoviscidose, Dépistage néonatal, Mutation CFTR, Test de la sueur

Keywords : Cystic fibrosis, Neonatal screening, CFTR gene mutation, Sweat test


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Vol 12 - N° 6

P. 650-653 - juin 2005 Retour au numéro
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  • Mucoviscidose : organisation du dépistage néonatal français, premiers résultats enregistrés
  • A. Munck, C. Sahler, M. Briard, M. Vidailhet, J.P. Farriaux
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  • Centres de ressources et de compétence de la mucoviscidose et réseaux de soins : le rôle des différents acteurs
  • G. Bellon

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