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Neuroblastomes de diagnostic échographique anténatal - 01/01/05

Doi : 10.1016/j.gyobfe.2005.03.006 
F. Auber a, , M. Larroquet a, A. Bonnard a, S. Boudjemaa b, J. Landman-Parker c, H. Ducou Le Pointe d, L. Boccon-Gibod b, G. Lefebvre e, S. Uzan f, P. Hélardot a, G. Audry a
a Service de chirurgie pédiatrique, hôpital d'enfants Armand-Trousseau (AP-HP), université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 26, avenue du Dr-Arnold-Netter, 75012 Paris, France 
b Service d'anatomopathologie, hôpital d'enfants Armand-Trousseau (AP-HP), 26, avenue du Dr-Arnold-Netter, 75012 Paris, France 
c Service d'hémato-oncologie pédiatrique, hôpital d'enfants Armand-Trousseau (AP-HP), 26, avenue du Dr-Arnold-Netter, 75012 Paris, France 
d Service de radiologie pédiatrique, hôpital d'enfants Armand-Trousseau (AP-HP), 26, avenue du Dr-Arnold-Netter, 75012 Paris, France 
e Service de gynécologie-obstétrique, hôpital de La Pitié-Salpêtrière (AP-HP), 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France 
f Service de gynécologie-obstétrique, hôpital Tenon (AP-HP), 4, rue de la Chine, 75020 Paris, France 

*Auteur correspondant.

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Résumé

Grâce aux progrès de l'échographie foetale le diagnostic de certaines tumeurs est possible avant la naissance. Nous rapportons cinq cas de neuroblastomes surrénaliens de diagnostic anténatal. Le diagnostic a toujours été effectué au troisième trimestre de grossesse. À la naissance aucun retentissement fonctionnel n'a été observé et les dosages des catécholamines urinaires étaient normaux. L'échographie montrait une tumeur kystique dans un cas, solide dans deux cas et d'échostructure mixte dans les deux derniers. Les cinq enfants ont été opérés sans chimiothérapie pré- ou postopératoire. Dans chaque cas il s'agissait d'un neuroblastome de stade I selon la classification d'Evans. Tous sont vivants sans récidive avec un recul de 32 mois à 14 ans.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

With the progress of foetal ultrasonography, diagnosis of foetal tumors can be made before birth. We report five cases of prenatally detected neuroblastoma of the adrenal glands. Diagnosis was made during the third trimester in all cases. At birth no clinical sign related to the tumor was present, and urinary catecholamines were within normal ranges. On ultrasound scans the tumor was cystic in 1 case, solid in 2 cases and of mixed echogenicity in 2 cases. All children were operated on without pre or postoperative chemotherapy. In each setting the tumor was a stade I neuroblastoma according to the Evans classification. All children are alive and disease-free with a follow-up of 32 months at 14 years.

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Mots clés : Diagnostic anténatal, Neuroblastome, Tumeur foetale

Keywords : Prenatal diagnosis, Neuroblastoma, Foetal tumor


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Vol 33 - N° 4

P. 228-231 - avril 2005 Retour au numéro
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