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Familial aggregation of alopecia areata - 09/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2005.12.007 
Bettina Blaumeiser, MD a, , Ineke van der Goot, MD b, Rolf Fimmers, PhD c, Sandra Hanneken, MD d, Sibylle Ritzmann, MD d, Katia Seymons, MD e, Regina C. Betz, MD f, Thomas Ruzicka, MD d, Thomas F. Wienker, MD c, Jozef De Weert, MD g, Julien Lambert, MD e, Roland Kruse, MD d, Markus M. Nöthen, MD f, h
a From the Departments of Medical Genetics 
e Dermatology, University Hospital of Antwerp 
b De Vogellanden, Revalidation Center, Zwolle, The Netherlands 
c Institute for Medical Biometry, Informatics and Epidemiology 
f Institute of Human Genetics 
h Department of Genomics, Life and Brain Center,University of Bonn 
d Departments of Dermatology at University Hospitals of Düsseldorf 
g Gent 

Reprint requests: Bettina Blaumeiser, MD, Department of Medical Genetics, University of Antwerp, Universiteitsplein 1, B-2610 Antwerp, Belgium.

Antwerp and Gent, Belgium; Zwolle, The Netherlands; and Bonn and Düsseldorf, Germany

Abstract

Background

Familial aggregation of alopecia areata (AA) has been previously described, but systematic studies with information obtained directly from family members have yet to be undertaken.

Objective

We sought to study the pattern of familial aggregation of AA by assessing the affection status of patients’ relatives. The study included 206 index patients with a total of 1029 first-degree and 2625 second-degree relatives.

Methods

First-degree relatives were directly interviewed, whereas information on second-degree relatives was obtained by interviewing the index patients and their first-degree relatives.

Results

Estimated lifetime risks were 7.1% in siblings, 7.8% in parents, and 5.7% in offspring. The risk in second-degree relatives was slightly higher than the reported population risk. Age at onset in index patients and first-degree relatives was significantly correlated.

Limitations

Using patients drawn from specialized hair clinics may have produced results showing a higher proportion of early onset and severe cases.

Conclusion

The familial aggregation of AA supports the role of genetic factors in the development of the disease. In addition, our data indicate genetic factors might contribute to the age at onset of AA.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations used : AA, AT, AU


Plan


 Funding sources: Supported by an Emmy Noether research grant of the Deutsche Forschungsgemeinschaft, the BONFOR programme of the Medical Faculty of the University of Bonn, and the Alfried Krupp von Bohlen und Halbach–Stiftung.
Conflicts of interest: None identified.


© 2006  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 54 - N° 4

P. 627-632 - avril 2006 Retour au numéro
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