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Nail dystrophy and blisters as sole manifestations in myeloma-associated amyloidosis - 09/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2005.12.031 
Yasuyuki Fujita, MD a, , Yukiko Tsuji-Abe, MD a, Kazuko C. Sato-Matsumura, MD, PhD b, Masashi Akiyama, MD, PhD a, Hiroshi Shimizu, MD, PhD a
a From the Departments of Dermatology, Hokkaido University Graduate School of Medicine 
b Sapporo Social Insurance General Hospital 

Reprint requests: Yasuyuki Fujita, MD, Department of Dermatology, Hokkaido University Graduate School of Medicine, N15 W7, Kita-ku, Sapporo, Hokkaido 060-8638, Japan.

Sapporo, Japan

Abstract

We report the case of a 61-year-old Japanese man with IgG λ-type multiple myeloma, who presented with nail dystrophy as the initial manifestation of systemic amyloidosis. Subsequently he developed bullous amyloidosis. This report documents these two rare signs of systemic amyloidosis and demonstrates the precise location of cutaneous blister formation and amyloid deposition by fluorescence antigen mapping and electron microscopy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 Funding sources: None.
Conflicts of interest: None identified.


© 2006  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 54 - N° 4

P. 712-714 - avril 2006 Retour au numéro
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