This theoretical work shows that the rate constant for the ¹⁸F-FDG release in tissues can be assessed without needing any arterial blood sampling. The method requires that the clearance of ¹⁸F-FDG from plasma has occurred, whereas ¹⁸F-FDG is still present in the tissue. This condition can be met dating from 3 h after ¹⁸F-FDG injection, when hydration and/or phlorizin injection are applied after the routine static acquisition. The release rate constant can be obtained from a graphical analysis performed at the later decreasing phase of the tissue tracer activity. A two-compartment and a three-compartment model are developed, both in accordance with one another. To cite this article: É. Laffon et al., C. R. Biologies 328 (2005).

Le principe dʼune quantification du taux de libération du ¹⁸F-FDG par un tissu ne nécessitant pas de prélèvement de sang artériel est présenté. La méthode est valide lorsque la disparition du traceur du plasma est intervenue, alors que le traceur est toujours présent dans le tissu. Cette condition peut être remplie 3 h après lʼinjection du traceur, avec une hydratation et/ou lʼinjection de phlorizine pratiquées après lʼacquisition statique de routine. Le taux de libération peut être alors obtenu par une analyse graphique de la phase tardive de la courbe dʼactivité du ¹⁸F-FDG dans le tissu. Deux modèles sont proposés, à deux puis à trois compartiments, qui sont en accord. Pour citer cet article : É. Laffon et al., C. R. Biologies 328 (2005).