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Angioplasmocellular hyperplasia: A clinicopathologic study of 10 patients - 10/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2010.03.038 
Pa-Fan Hsiao, MD, MMS a, b, Yu-Hung Wu, MD a, b,
a Department of Dermatology, Mackay Memorial Hospital, Taipei, Taiwan 
b Mackay Medicine, Nursing and Management College, Taipei, Taiwan 

Reprint requests: Yu-Hung Wu, MD, Department of Dermatology, Mackay Memorial Hospital, 92, Sec 2, Chung-Shan N Rd, Taipei, 10449.

Abstract

Background

Angioplasmocellular hyperplasia is rarely reported.

Objective

The purpose of this study is to describe and analyze the clinicopathologic features of angioplasmocellular hyperplasia.

Methods

The records of 10 patients (mean age, 45 years; range, 17 to 71 years) with characteristic histologic features of angioplasmocellular hyperplasia were reviewed and the histopathologic findings, clinical features, and medical histories analyzed. Formalin-fixed, paraffin-embedded specimens were examined by immunohistochemical staining.

Results

The most common clinical appearance was a single nodule with an erythematous rim. Histologically, the inflammatory infiltrate comprised mainly polyclonal plasma cells. There was vascular proliferation of capillaries and venules with varying numbers of plump endothelial cells. There were no definite predisposing factors.

Limitations

The number of cases was limited and all patients were Asian.

Conclusions

Angioplasmocellular hyperplasia had a distinct clinical appearance characterized by its inflammatory rim. The nature of the infiltrating cells and distribution of blood vessels indicates that it is a form of reactive plasmocytic inflammatory vascular hyperplasia.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Funding sources: Supported by the Mackay Memorial Hospital grant MMH-9890.
 Conflicts of interest: None declared.


© 2010  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 64 - N° 3

P. 542-547 - mars 2011 Retour au numéro
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