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Persistance du canal artériel et anomalies pouvant le simuler - 01/01/94

[11-041-N-10]
Maurice Payot : Privat docent et agrégé à la faculté de médecine de Lausanne, unité de cardiologie pédiatrique, service de pédiatrie
centre hospitalier universitaire vaudois, 1011 Lausanne,  Suisse  France
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Cardiologie et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

Le canal artériel relie normalement l'artère pulmonaire à l'aorte thoracique haute pendant la vie foetale et s'oblitère peu après la naissance. Ce n'est qu'en cas d'anomalie de sa paroi qu'il demeure perméable. Ne seront envisagés dans ce chapitre que le canal artériel isolé du nouveau-né à terme et de l'enfant plus grand et les anomalies cardiaques qui peuvent cliniquement le simuler. Le canal artériel du prématuré fait l'objet d'un chapitre séparé.

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