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The expanding spectrum of Galli–Galli disease - 12/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2006.10.987 
Laila El Shabrawi-Caelen, MD a, , Arno Rütten, MD b, Helmut Kerl, MD a
a From the Department of Dermatology, University of Graz, Austria 
b Histologisches Gemeinschaftslabor, Friedrichshafen, Germany 

Reprint requests: Laila El Shabrawi-Caelen, MD, Department of Dermatology, University of Graz, Auenbruggerplatz 8; A-8036, Graz, Austria.

Graz, Austria, and Friedrichshafen, Germany

Abstract

Galli–Galli disease (GGD), a rare genodermatosis in the spectrum of reticulate hyperpigmentation, is regarded as an acantholytic variant of Dowling–Degos disease. We herein report two patients with GGD exhibiting erythematous scaly plaques and lentigo-like macules on the trunk and lower extremities, rather than the characteristic reticulate hyperpigmented macules of large body folds. Digitate elongations of rete ridges coupled with foci of acantholysis were the clues to the diagnosis. A high index of suspicion is needed to diagnose GGD that lacks the characteristic reticulate hyperpigmentation of large body folds.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 Funding sources: None.
Conflicts of interest: None declared.


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Vol 56 - N° 5S

P. S86-S91 - mai 2007 Retour au numéro
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