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Fluorescence diagnosis in keratinocytic intraepidermal neoplasias - 19/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2007.06.031 
Tim Smits, MD a, , Marloes M. Kleinpenning, MD a, Willeke A.M. Blokx, MD, PhD b, Peter C.M. van de Kerkhof, MD, PhD a, Piet E.J. van Erp, PhD a, Marie-Jeanne P. Gerritsen, MD, PhD a
a Department of Dermatology, Radboud University Nijmegen Medical Center, Nijmegen, The Netherlands 
b Department of Pathology, Radboud University Nijmegen Medical Center, Nijmegen, The Netherlands 

Correspondence to: Tim Smits, MD, Department of Dermatology, Radboud University Nijmegen Medical Center, PO Box 9101, 6500 HB Nijmegen, The Netherlands.

Abstract

Background

As different tissue types have distinct capabilities to accumulate protoporphyrin-IX, fluorescence diagnosis with aminolevulinic acid–induced porphyrin (FDAP) could be used to discriminate between different tissue types.

Objective

Protoporphyrin-IX accumulation and proliferation were studied in cutaneous squamous (pre)malignancies to see whether FDAP could be used to discriminate between different stages of keratinocytic intraepidermal neoplasia or proliferative status.

Methods

FDAP was performed in 14 patients (86 lesions) and biopsy specimens were taken, on which (immuno)histochemistry was performed for histopathologic classification and assessment of Ki67-antigen expression. Stratum corneum thickness was also measured.

Results

The fluorescence ratio (lesional:nonlesional skin) showed neither significant differences between the different keratinocytic intraepidermal neoplasia stages, nor between different levels of Ki67-antigen expression. Macroscopic fluorescence intensity and stratum corneum thickness were negatively correlated.

Limitations

Relatively few malignancies were biopsied.

Conclusions

With FDAP we were not able to discriminate between keratinocytic intraepidermal neoplasia lesions or proliferative activity. However, hyperkeratosis appeared to be an important determinant in variations in macroscopic fluorescence intensity.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations used : AK, ALA, BD, CCD, FDAP, KIN, PDT, PpIX, SC, SCC, TIFF


Plan


 Supported by a grant from ZonMW, the Netherlands Organization for Health Research and Development (Dr Smits).
 Conflicts of interest: None declared.
 Reprints not available from the authors.


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Vol 57 - N° 5

P. 824-831 - novembre 2007 Retour au numéro
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