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Angiopatie amiloidi cerebrali - 01/01/02

[17-046-B-09]
Didier Leys : Professeur
Service de neurologie et pathologie neurovasculaire, centre hospitalier régional universitaire, hôpital Roger Salengro, boulevard du Professeur-J-Leclercq, 59037 Lille cedex France
Catherine Masson : Praticien hospitalier
Service de neurologie, hôpital Beaujon, université Paris VII, faculté de médecine Xavier Bichat,75018 Paris  France
Luc Buée : Directeur de recherches
Inserm U 422, faculté de médecine, place de Verdun, 59045 Lille  France

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Résumé

Le angiopatie amiloidi cerebrali si caratterizzano per la presenza di depositi amiloidi nella parete dei vasi cerebrali. Questi depositi proteici hanno in comune le proprietà fisiche, ma presentano una diversa natura biochimica che è alla base della loro classificazione. Responsabile della maggior parte delle angiopatie amiloidi è un'iperproduzione o una scarsa degradazione dei precursori circolanti delle proteine implicate. Tutti i casi di angiopatia amiloide conosciuti hanno una trasmissione autosomica dominante e sono stati descritti solo alcuni casi familiari: se la loro importanza pratica è pressoché nulla, queste forme ereditarie fungono tuttavia da modello utile alla conoscenza di forme molto frequenti associate ad emorragie cerebrali recidivanti o a demenze, come l'angiopatia amiloide Aβ sporadica e l'angiopatia amiloide Aβ del morbo di Alzheimer.



Mots-clés : ictus cerebrale, ischemia cerebrale, infarto cerebrale, attacco ischemico transitorio, emorragia cerebrale, amiloidosi, angiopatia cerebrale, angiopatia amiloide cerebrale

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