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IgG autoantibodies to type VII collagen and an exclusive IgG3 reactivity to the laminin ⍺3 chain in a patient with an autoimmune subepidermal blistering disease - 21/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2005.05.001 
Adrian Baican, MD a, Yoshiaki Hirako, PhD b, Zelmira Lazarova, MD c, Kim B. Yancey, MD c, Detlef Zillikens, MD d, , Cassian Sitaru, MD, PhD d
a From the Department of Dermatology, University of Medicine and Pharmacy Cluj-Napoca 
b Division of Biological Science, Nagoya University 
c Department of Dermatology, Medical College of Wisconsin, Milwaukee 
d Department of Dermatology, University of Lübeck 

Correspondence to: Detlef Zillikens, MD, Department of Dermatology, University of Lübeck, Ratzeburger Allee, 160, 23538 Lübeck, Germany.

Cluj-Napoca, Romania; Nagoya, Japan; Milwaukee, Wisconsin; and Lübeck, Germany

Abstract

We describe a patient with widespread skin lesions and circulating IgG autoantibodies to both type VII collagen and laminin 5. Although autoantibodies to type VII collagen belonged to IgG2, IgG3, and IgG4 subclasses, laminin 5 was targeted exclusively by IgG3 autoantibodies. Interestingly, despite the presence of IgG3 autoantibodies, the patient's serum failed to fix complement to the dermoepidermal junction. In addition, these autoantibodies did not recruit and activate leukocytes or induce dermoepidermal separation in skin sectioned by cryostat. We report a most unusual case of an autoimmune subepidermal blistering with an exclusive IgG3 reactivity to laminin 5.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 Funding source: Grant Zi 439/6-1 from the Deutsche Forschungsgemeinschaft.
Conflict of interest: None identified.
Reprints not available from the authors.


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Vol 53 - N° 3

P. 516-521 - septembre 2005 Retour au numéro
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