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Epstein-Barr virus–associated lymphoproliferative disease after long-standing cyclosporine therapy for psoriasis: A case of spontaneous regression - 21/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2004.06.043 
Jean-Daniel Lelièvre, MD, PhD a, , Karim Sacre, MD a, Homa Adle-Biassette, MD, PhD b, Valérie Molinier-Frenkel, MD, PhD d, Philippe Gaulard, MD c, Thomas Papo, MD a
a From the Departments of Internal Medicine 
b Pathology 
c Hôpital Bichat, Paris; and Departments of Pathology 
d Immunology, Hôpital Henri Mondor, Créteil, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) 

Reprint requests: Jean-Daniel Lelièvre, MD, PhD, Service d'immunologie clinique, Hôpital Henri Mondor, ave Mal De Lattre de Tassigny, 94010 Créteil.

Paris and Créteil, France

Abstract

Posttransplant lymphoproliferative disorders are lymphoid proliferations or lymphomas, usually associated with Epstein-Barr virus infection, that develop as the consequence of immunodepression. These disorders usually affect patients receiving high doses of cyclosporine in the context of bone marrow or organ transplantations. Posttransplant lymphoproliferative disorders can regress when cyclosporine is discontinued. Such lymphoproliferations rarely occur for patients receiving low-dose cyclosporine treatments for autoimmune disorders. In the following report, we describe a patient with psoriasis vulgaris treated with long-term low-dose cyclosporine who developed an acute Epstein-Barr virus–associated clonal lymphoproliferative disorder associated with hemophagocytic syndrome. This lymphoproliferative disorder resembling classic posttransplant lymphoproliferative disorder regressed when cyclosporine was discontinued.

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Funding sources: None.
Conflicts of interest: None identified.


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Vol 52 - N° 2S

P. S24-S27 - février 2005 Retour au numéro
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