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An Indian child with Kindler syndrome resulting from a new homozygous non-sense mutation (C468X) in the KIND1 gene - 21/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2004.10.445 
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Sethuraman Gomathy, MD, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, India; Gabrielle Ashton, BSc, GKT Medical School, London, England; Vinod Sharma, MD, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, India; John McGrath, MD, GKT Medical School, London, England

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 P1401
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Vol 52 - N° 3S

P. P109 - mars 2005 Retour au numéro
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