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Papulose lymphomatoïde, lymphomes cutanés primitifs CD30+ et maladie de Hodgkin - 01/01/06

[98-690-A-10]  - Doi : 10.1016/S0246-0319(06)41215-2 
M. Beylot-Barry
Service de dermatologie, Hôpital Haut-Lévêque, avenue de Magellan, 33604 Pessac, France, EA 2406 Université Victor Segalen Bordeaux 2, France 

Auteur correspondant.

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Dermatologie

Résumé

Les lymphomes cutanés primitifs à grandes cellules T CD30+, les papuloses lymphomatoïdes et les formes frontières entre ces deux entités constituent le spectre des lymphoproliférations cutanées CD30+. Leur bon pronostic impose une attitude thérapeutique peu agressive adaptée au type de lésions et à leur évolutivité. Toutefois, ces lymphoproliférations sont souvent marquées par des récidives cutanées pour lesquelles le traitement est décevant. Beaucoup plus rarement, une extension extracutanée peut survenir secondairement. Il n'existe pas de marqueur anatomoclinique ou moléculaire pronostique. La pathogénie de ces lymphoproliférations cutanées reste mal comprise en l'absence d'anomalie moléculaire récurrente spécifique mais paraît distincte de celle des lymphomes systémiques CD30+. On peut enfin rapprocher de ce spectre les exceptionnelles maladies de Hodgkin cutanées primitives.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Papulose lymphomatoïde, Lymphome cutané CD30, Antigène CD30, Maladie de Hodgkin, Translocation (2;5), Lymphoproliférations cutanées CD30+

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