Le léiomyosarcome diaphragmatique : revue de la littérature, à propos d'une observation - 01/01/05
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Résumé |
Les léiomyosarcomes diaphragmatiques sont exceptionnels. Huit cas seulement ont été publiés depuis 1935. Nous rapportons un nouveau cas d'un jeune de 18 ans, qui a consulté pour une masse abdominale. À l'échographie, il s'agissait d'une masse kystique, cloisonnée, mesurant 157 mm de grand diamètre. La tomodensitométrie objectivait un volumineux processus tumoral sus-mésocolique gauche refoulant l'estomac à droite et largement nécrosé. Le traitement a consisté en une résection tumorale élargie. L'étude anatomopathologique a confirmé le diagnostic de léiomyosarcome du diaphragme. La tumeur a récidivé trois mois plus tard. Le patient est décédé six mois après le diagnostic suite à l'évolution tumorale. La revue de la littérature montre que le pronostic des léiomyosarcomes diaphragmatiques reste très sombre.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
Leiomyosarcomas of diaphragm are exceptional. Since 1935 only eight cases have been published. We report a new case of a 18-year-old man who consulted for an abdominal mass. Ultrasonography revealed a kystic and septated mass measuring 157 mm of diameter. Tomodensitometry showed a sus-mesocolic and voluminous left tumoral mass wish was widely necrosed. The mass was displacing the stomach on the right. A widely surgical resection of tumour was performed. Diagnosis of leiomyosarcoma of diaphragm was performed by pathological study. The outcome was marked by tumour recurrence three months later. The patient died after six months. The review of literature show that prognosis of diaphragmatic leiomyosarcomas is poor.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Léiomyosarcome, Diaphragme, Évolution
Keywords : Leiomyosarcoma, Diaphragm, Evolution
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Vol 10 - N° 3
P. 137-141 - mai 2006 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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