Médecine

Paramédical

Autres domaines


S'abonner

Déficit génétique de la butyrylcholinestérase : comment interpréter l'activité cholinestérasique chez le jeune enfant ? - 01/01/06

Doi : 10.1016/j.annfar.2006.02.009 
C. Lejus a, , O. Delaroche b, E. Trille a, Y. Blanloeil c, M. Pinaud a
a Service d'anesthésie et de réanimation chirurgicale, Hôtel-Dieu-hôpital Mère-Enfant, CHU de Nantes, 44093 Nantes cedex 01, France 
b Service de biochimie, hôpital R.G.-Laënnec, CHU de Nantes, 44093 Nantes cedex 01, France 
c Service d'anesthésie-réanimation chirurgicale, hôpital R.G.-Laënnec, CHU de Nantes, 44093 Nantes cedex 01, France 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement ou un achat à l’unité.

pages 4
Iconographies 1
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Nous rapportons un cas clinique de curarisation prolongée chez une fillette de 18 mois après administration d'une dose usuelle de succinylcholine. Le diagnostic a été évoqué en raison de l'histoire clinique très évocatrice malgré une activité cholinestérasique plasmatique comprise dans les valeurs normales de référence admises chez l'adulte mais inférieure aux valeurs obtenues dans une série personnelle de 41 enfants de moins de quatre ans. L'analyse familiale de l'inhibition de la butyrylcholinestérase par la dibucaïne et les fluorures a confirmé l'hypothèse d'un variant atypique (phénotype AA). L'activité de la cholinestérase plasmatique étant plus élevée chez le jeune enfant, celle-ci doit être interprétée en fonction de l'âge.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

We report the case of a prolonged neuromuscular blockade in an 18-month-old age girl following administration of a usual dose of succinylcholine. The diagnosis was highly suggested by the clinical history while cholinesterase activity was included in adult normal values but below values of a personal series of 41 small children. The familial analysis of dibucaine and fluoride number confirmed the hypothesis of an atypical variant (AA phenotype). The cholinesterase activity is higher in small children than in adult and has to be analysed according to the age.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Butyrylcholinestérase, Pharmacogénétique, Déficit, Variant atypique, Curarisation prolongée, Enfant, Succinylcholine

Keywords : Butyrylcholinesterase, Pharmacogenetics, Deficiency, Atypical variant, Prolonged neuromuscular blockade, Child, Succinylcholine


Plan


© 2006  Elsevier SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 25 - N° 6

P. 657-660 - juin 2006 Retour au numéro

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement ou un achat à l’unité.

L'accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement ou un achat à l'unité.

Déjà abonné à cette revue ?

;

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.