S'abonner

Association neurofibromatose de type I, phéochromocytome et somatostatinome de l'ampoule de Vater. Revue de la littérature - 01/01/06

Doi : 10.1016/j.anchir.2005.12.005 
R. Caiazzo a, C. Mariette a, , G. Piessen a, T. Jany b, B. Carnaille b, J.-P. Triboulet a
a Service de chirurgie digestive et générale, hôpital C.-Huriez, CHRU, place de Verdun, 59037 Lille cedex, France 
b Service de chirurgie générale et endocrinienne, hôpital C.-Huriez, CHRU, place de Verdun, 59037 Lille cedex, France 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Résumé

La neurofibromatose de von Recklinghausen (type I), maladie génétique autosomique dominante, comporte une atteinte digestive dans 25 % des cas, fréquemment des tumeurs carcinoïdes duodénales. Nous rapportons le cas d'une femme de 42 ans présentant l'association d'une neurofibromatose de type I, d'un phéochromocytome et d'un somatostatinome de la région oddienne et présentons une revue de la littérature sur l'association neurofibromatose de type I et somatostatinome. Il apparaît que cette association est non fortuite et que l'ampullectomie chirurgicale est supérieure à la duodénopancréatectomie céphalique dans le traitement des formes localisées.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Gastrointestinal involvement in Von Recklinghausen's neurofibromatosis (autosomal dominant disease) is observed in 25% of patients and is frequently represented by duodenal carcinoids. We report a case of somatostatinoma of the ampulla in a 42-year-old female with neurofibromatosis and pheochromocytoma and show a literature review about the association of neurofibromatosis and somatostatinoma. This pathological association appears non hasardous and surgical ampullectomy offers a good alternative to pancreaticoduodenectomy in localised tumors treatment.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Neurofibromatose, Phéochromocytome, Somatostatinome

Keywords : Neurofibromatosis, Pheochromocytoma, Somatostatinoma


Plan


© 2006  Elsevier SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 131 - N° 6-7

P. 393-397 - juillet-août 2006 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Syndrome de la pince aortomésentérique : à propos d'un cas
  • M. Kadji, A. Naouri, P. Bernard
| Article suivant Article suivant
  • Cholécystectomie laparoscopique chez un patient porteur d'un situs inversus
  • H. Bedioui, F. Chebbi, S. Ayadi, A. Makni, F. Fteriche, R. Ksantini, M. Jouini, M. Kacem, Z. Ben Safta

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.