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Treatment of recalcitrant scleromyxedema with thalidomide in 3 patients - 24/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2004.01.058 
Julia C Sansbury, MD a, , Barbara Cocuroccia, MD b, Joseph L Jorizzo, MD b, Emanuela Gubinelli, MD b, Paolo Gisondi, MD b, Giampiero Girolomoni, MD b
From the Departments of Dermatology and Pathology, Wake Forest University School of Medicine,a and the Istituto Dermopatico dell'Immacolata, Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico, Romeb Italy 

Correspondence to: Julia C. Sansbury, MD, Wake Forest University School of Medicine, Department of Dermatology, Medical Center Blvd, Winston-Salem, NC 27157.

Winston-Salem, North Carolina, and Rome, Italy

Abstract

Scleromyxedema is a generalized, papular, and sclerodermoid form of lichen myxedematosus associated with monoclonal gammopathy and systemic changes. Despite anecdotal reports of success with various agents, no satisfactory treatments are currently available. We report 3 adult patients with recalcitrant scleromyxedema associated with paraproteinemia who were treated with thalidomide. All 3 patients had marked improvement of the skin lesions and joint mobility after the first 2 months of therapy, with further amelioration after 4 months, and reduction in paraprotein levels.

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 Funding sources: None.
Conflicts of interest: None identified.


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Vol 51 - N° 1

P. 126-131 - juillet 2004 Retour au numéro
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