Le monitorage de la saturation veineuse jugulaire en oxygène (SvjO₂) a pour but de détecter une souffrance ischémique du tissu cérébral. L'interprétation de la valeur de SvjO₂ est complexe et ne se conçoit que dans le cadre d'un multimonitorage de l'hémodynamique cérébrale associant PIC et doppler transcrânien. Si l'on fait l'hypothèse que la consommation cérébrale en oxygène est constante, et avec un hématocrite constant, les variations de SvjO₂ reflètent celles du débit sanguin cérébral. Chez le traumatisé crânien, une SvjO₂ inférieure à 50 % ou supérieure à 75 % est associée à un pronostic défavorable. Le maintien de la SvjO₂ supérieure à 50 % constitue un objectif thérapeutique admis, mais le bénéfice de cette stratégie n'a pas été évalué. Le monitorage de la pression tissulaire partielle en oxygène (PtiO₂) dans le parenchyme cérébral peut être réalisé en zone saine (frontale le plus souvent) et cherche alors à détecter une souffrance ischémique globale du tissu cérébral, ou bien en zone de pénombre à risque ischémique local. Les valeurs en deçà desquelles existe une souffrance ischémique ne sont pas clairement définies, mais pourraient se situer vers 10-15 mmHg, et la durée d'ischémie influe également. Un monitorage métabolique associé par microdialyse cérébrale est nécessaire pour aboutir à une interprétation globale sur l'état de souffrance tissulaire ischémique réel. Les publications disponibles concernent majoritairement le traumatisé crânien. Aucun de ces deux monitorages n'a fait actuellement la preuve de son utilité en pratique clinique, et leur utilisation reste du domaine de la recherche.

Jugular venous oxygen saturation (SvjO₂) monitoring has been developed in order to detect cerebral ischaemia. The interpretation of SvjO₂ values remains nevertheless complex, and should be associated with cerebral haemodynamic multimonitoring with ICP and transcranial Doppler. With the hypothesis of a constant cerebral oxygen consummation, and also with a constant haematocrit, SvjO₂ variations correlates with cerebral blood flow variations. After a brain trauma, an SvjO₂<50% or>75% is associated with a bad prognosis. To maintain SvjO₂>50% constitutes a reasonable therapeutic objective, but the benefice associated with such a strategy has not been validated. Oxygen partial pressure (PtiO₂) in the brain parenchyma may be monitored in the non-lesioned area (usually frontal) in order to detect a global cerebral ischaemia, or in the penumbra of a cerebral lesion in order to detect a local ischaemia. The values associated with an ischemic risk are not fully defined and may be under 10-15 mmHg. A concomitant metabolic monitoring by cerebral microdialysis is of importance to fully address the real cerebral local ischaemic burden. Scientific studies are mainly focused on patients with a brain traumatism. Nor SvjO₂, nor PtiO₂ monitoring have at present been demonstrated to be associated with a clinical benefit, and their use should be restricted to scientific research.