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Phakomatosis pigmentovascularis IIb with hypoplasia of the inferior vena cava and the right iliac and femoral veins causing recalcitrant stasis leg ulcers - 29/08/11

Doi : 10.1067/mjd.2003.160 
Jong-Gap Park, MD a, Kee-Young Roh, MD a, Hyun-Jeong Lee, MD a, , Seog-Jun Ha, MD e, Jun-Young Lee, MD b, Sang Seob Yun, MD c, Keun Woo Lim, MD c, Kyung Sup Song, MD d, Jin-Wou Kim, MD a
a Department of Dermatology, St. Paul’s Hospital, Seoul, South Korea 
c Department of Surgery, St. Paul’s Hospital, Seoul, South Korea 
d Department of Radiology, St. Paul’s Hospital, Seoul, South Korea 
b Department of Dermatology, St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, South Korea 
e Medical Department Activity, Second Division of Marine Corps, Kimpo, South Korea 

*Reprint requests: Hyun-Jeong Lee, MD, Department of Dermatology, St. Paul’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, 620-56, Junnong2-Dong, Dongdaemun-Ku, Seoul, 130-709, South Korea

Abstract

We present a patient with phakomatosis pigmentovascularis (PPV) type IIb accompanied with venous hypoplasia, from the inferior vena cava to the superficial femoral vein. Although it is not obvious whether this vascular anomaly, which is probably congenital, is coincidental or not, it is possible that the 2 diseases have some relationship each other, because PPV is thought to result from abnormal vasomotor activity during the embryonic period. In the diagnosis of type II PPV, careful examination and several studies are required to determine systemic involvement that may include large vessel changes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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© 2003  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 49 - N° 2S2

P. 167-169 - août 2003 Retour au numéro
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