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Allergic contact dermatitis from topical doxepin: Food and Drug Administration's postmarketing surveillance experience - 29/08/11

Doi : 10.1067/mjd.2003.46 
Renan A. Bonnel, PharmD, MPH, Lois La Grenade, MD, MPH, Claudia B. Karwoski, PharmD, Julie G. Beitz, MD
Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research. Rockville, Maryland 

Abstract

A total of 26 postmarketing cases of allergic contact dermatitis to doxepin 5% cream were reported to the Food and Drug Administration. Our findings suggest that allergic contact dermatitis was more common when treatment duration exceeded the recommended 8 days. Allergic contact dermatitis to doxepin cream should be considered in patients whose condition fails to improve or worsens with doxepin use. (J Am Acad Dermatol 2003;48:294-6.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 Funding sources: None.
 Conflict of interest: None identified.
 The views expressed are those of the author and do not necessarily represent those of, nor imply endorsement from, the Food and Drug Administration or the US Government.
 Reprint requests: Renan A. Bonnel, PharmD, MPH, 5600 Fishers Ln, Room 15B-23, HFD-430, Rockville, MD 20857.


© 2003  American Academy of Dermatology, Inc. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 48 - N° 2

P. 294-296 - février 2003 Retour au numéro
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