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Fatal interstitial pulmonary fibrosis in anti-Jo-1–negative amyopathic dermatomyositis - 29/08/11

Doi : 10.1067/S0190-9622(03)01482-8 
Whitney A High, MD a, Jack B Cohen, DO a, Bettina A Murphy, MD a, Melissa I Costner, MD a,
a Department of Dermatology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas, USA 

*Reprint requests: Melissa I. Costner, MD, Department of Dermatology, University of Texas Southwestern Medical Center, 5323 Harry Hines Blvd, Dallas, TX 75390-9190. USA

Abstract

Amyopathic dermatomyositis (DM) describes a subpopulation with the cutaneous eruption of DM, but without muscle involvement. Interstitial pulmonary fibrosis is a recognized complication of DM, often correlated with antisynthetase enzymes, such as anti-Jo-1. We describe a case of fatal IPF in a patient with anti-Jo-1 antibody–negative amyopathic DM.

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 Funding sources: None.
Conflict of interest: None identified.


© 2003  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 49 - N° 2

P. 295-298 - août 2003 Retour au numéro
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