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Cutaneous lesions of secondary syphilis are highly angiogenic - 29/08/11

Doi : 10.1067/mjd.2003.504 
Nada C. Macaron, MDa, Cynthia Cohen, MDa, Suephy C. Chen, MD, MSb, Jack L. Arbiser, MD, PhDb
Atlanta, Georgia 
From the Departments of Pathologya and Dermatology,b Emory University School of Medicine 

Abstract

Background: The role of angiogenesis in infectious processes is poorly studied. Some viruses have been linked to angiogenesis, but the role of bacteria and protozoa in inducing angiogenesis in chronic infections is poorly understood. Objectives: We examined the role of angiogenesis in syphilis, a common and often difficult-to-treat infectious disease, especially in the setting of HIV/AIDS. Method: Microvessel counts were performed on 27 paraffin-fixed sections of secondary syphilis by staining with monoclonal antibodies against CD31. In addition, immunohistochemistry was performed using antibodies against vascular endothelial growth factor (VEGF) to determine whether increased angiogenesis may be mediated, in part, through increased production of VEGF. Results: The CD31 mean microvessel count in secondary syphilis sections was significantly higher than in normal control sections. VEGF intensity appeared increased in the patients with secondary syphilis. Conclusions: Infection with Treponema pallidum results in increased angiogenesis in secondary syphilis. The mechanism for increased angiogenesis may involve elaboration of angiogenic cytokines, such as VEGF and epidermal growth factor. (J Am Acad Dermatol 2003;48:878-81.)

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Plan


 Supported by RO1 AR47901 and Emory Skin Disease Research Core Center P30AR42687 from the National Institutes of Health (to J. L. A.).
☆☆ Conflict of interest: None identified.
 Reprint requests: Jack L. Arbiser, MD, PhD, Department of Dermatology, Emory University School of Medicine, WMB 5309, 1639 Pierce Dr, Atlanta, GA 30322. E-mail: jarbise@emory.edu.
★★ 0190-9622/2003/$30.00 + 0


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Vol 48 - N° 6

P. 878-881 - juin 2003 Retour au numéro
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