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Erythromelalgia precipitated by acral erythema in the setting of thrombocytopenia - 29/08/11

Doi : 10.1067/mjd.2003.304 
Lisa M. Coppa, MDa, Kishwer S. Nehal, MDb, James W. Young, MDc, Allan C. Halpern, MDb
New York, New York 
From the Department of Dermatology, New York-Presbyterian Hospital, Weill Cornell Centera; the Dermatology Serviceb and the Allogeneic Bone Marrow Transplantation and Clinical Immunology Service,c Memorial Sloan Kettering Cancer Center 

Abstract

Erythromelalgia is a rare syndrome that is characterized by episodic attacks of burning pain in the distal extremities, which last from minutes to days and are precipitated by exercise, warmth, or limb dependency. There is a primary or idiopathic form and a secondary form that occur with myeloproliferative or other diseases. All previous reports about erythromelalgia that is the result of a myeloproliferative process have documented associated thrombocytosis. We describe a 40-year-old woman with myelodysplastic syndrome who experienced erythromelalgia in the setting of acral erythema and thrombocytopenia, first induced by chemotherapy and recurring after a radiation- and chemotherapy-based myeloablative regimen that was administered before a T-cell-depleted allogeneic bone marrow transplantation. (J Am Acad Dermatol 2003;48:973-5.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Reprint requests: Kishwer S. Nehal, MD, Dermatology Service, Department of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, 1275 York Ave, New York, NY 10021.
 0190-9622/2003/$30.00 + 0


© 2003  American Academy of Dermatology, Inc. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 48 - N° 6

P. 973-975 - juin 2003 Retour au numéro
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