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Progress in heritable skin diseases: Molecular bases and clinical implications - 01/09/11

Doi : 10.1067/mjd.2002.120601 
Leena Pulkkinen, PhD, Franziska Ringpfeil, MD, Jouni Uitto, MD, PhD
Department of Dermatology and Cutaneous Biology, Jefferson Medical College, and the Jefferson Institute of Molecular Medicine, Thomas Jefferson University, Philadelphia. Philadelphia, Pennsylvania 

Abstract

J Am Acad Dermatol 2002;47:91-104.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : ATP, BMZ, DEB, EB, H-JEB, MRP, PGD, PTC, PXE


Plan


 Funding sources: The US Public Health Service, National Institutes of Health (P01 AR38923 and R01 AR28450), the Dermatology Foundation, and the Dystrophic Epidermolysis Bullosa Research Association of America (DebRA). Franziska Ringpfeil is a recipient of a Dermatology Foundation Clinical Career Development Award.
 Conflict of interest: None.
 Reprint requests: Jouni Uitto, MD, PhD, Department of Dermatology and Cutaneous Biology, Jefferson Medical College, 233 S 10th St, Suite 450 BLSB, Philadelphia, PA 19107.


© 2002  American Academy of Dermatology, Inc. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 47 - N° 1

P. 91-104 - juillet 2002 Retour au numéro
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