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Assessment of tumor burden and treatment response by 18F-fluorodeoxyglucose injection and positron emission tomography in patients with cutaneous T- and B-cell lymphomas - 01/09/11

Doi : 10.1067/mjd.2002.124076 
Michael Shapiro, MDa, Mijin Yun, MDb, Jacqueline M. Junkins-Hopkins, MDa, Carmela C. Vittorio, MDa, Norman Schulman, MDc, Bruce H. Saidman, MDd, Richard G. Fried, MD, PhDe, Alain H. Rook, MDa, Abass Alavi, MDb
Philadelphia, Forty Fort, Kingston, and Yardley, Pennsylvania 
From the Department of Dermatologya and the Division of Nuclear Medicine,b University of Pennsylvania Health System, Philadelphia; Radiation Medicine Specialists of NEPA, Forty Fortc; Medical Oncology Associates, Kingstond; and Yardley Dermatology Associates, Yardley.e 

Abstract

18F-Fluorodeoxyglucose (FDG)-positron emission tomography (PET) is a unique functional/metabolic imaging modality that is efficacious in nodal staging and detection of extranodal involvement for a variety of lymphomas. We report its novel use in evaluating tumor burden and response to therapy in two patients with cutaneous lymphomas. A 24-year-old woman with aggressive subcutaneous panniculitic T-cell lymphoma associated with fever, arthralgias, lymphadenopathy, mild anemia, and widespread painful lesions refractory to multiple treatment strategies exhibited intense uptake of a glucose analogue at sites of clinically apparent (and clinically imperceptible) disease. Denileukin diftitox therapy resulted in clinical remission, and a repeat PET scan failed to detect residual foci of malignancy. A 38-year-old man with a more indolent multifocal primary cutaneous follicle center B-cell lymphoma characterized by few systemic symptoms and slowly evolving lesions demonstrated only mild glucose analogue uptake at sites of disease. Remission was achieved by radiotherapy and intravenous rituximab, and confirmed by a repeat PET scan. Extracutaneous disease was not evident in either patient by this technique. These preliminary data suggest that FDG-PET may be useful in determining disease activity at the time of initial diagnosis, after treatment, and evaluating a suspected recurrence. (J Am Acad Dermatol 2002;47:623-8.)

J Am Acad Dermatol 2002;47:623-8.

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 Conflict of interest: None.
 Reprint requests: Abass Alavi, MD, Department of Radiology, Division of Nuclear Medicine, 1 Donner Building, 3400 Spruce St, Philadelphia, PA 19104. E-mail: alavi@rad.upenn.edu.


© 2002  American Academy of Dermatology, Inc. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 47 - N° 4

P. 623-628 - octobre 2002 Retour au numéro
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