B-cell lymphoma in a patient with WHIM syndrome - 02/09/11
Doi : 10.1067/mjd.2001.111337
Abstract |
WHIM syndrome is a rare congenital familial syndrome consisting of warts, hypogammaglobulinemia, infections, and myelokathexis. We describe a 30-year-old man with WHIM syndrome, in whom red dermal facial nodules developed. The diagnosis of B-cell lymphoma was established with biopsy and immunohistochemical studies. To our knowledge, this is the first reported case of WHIM syndrome complicated by a B-cell lymphoma. (J Am Acad Dermatol 2001;44:124-8.)
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| J Am Acad Dermatol 2001;44:124-8. |
© 2001
American Academy of Dermatology, Inc. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 44 - N° 1
P. 124-128 - janvier 2001 Retour au numéro
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