B-cell lymphoma in a patient with WHIM syndrome - 02/09/11
Abstract |
WHIM syndrome is a rare congenital familial syndrome consisting of warts, hypogammaglobulinemia, infections, and myelokathexis. We describe a 30-year-old man with WHIM syndrome, in whom red dermal facial nodules developed. The diagnosis of B-cell lymphoma was established with biopsy and immunohistochemical studies. To our knowledge, this is the first reported case of WHIM syndrome complicated by a B-cell lymphoma. (J Am Acad Dermatol 2001;44:124-8.)
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Plan
Reprint requests: Michael D. Tharp, MD, Chairman, Department of Dermatology, Rush-Presbyterian-St Luke's Medical Center, 1653 W Congress Pkwy, Chicago, IL 60612-3864. E-mail: mtharp@rpslmc.edu. |
|
J Am Acad Dermatol 2001;44:124-8. |
Vol 44 - N° 1
P. 124-128 - janvier 2001 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Déjà abonné à cette revue ?