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Familial occurrence of adiposis dolorosa - 02/09/11

Doi : 10.1067/mjd.2001.110872 
Rebecca Campen, MDa, Henry Mankin, MDb, David N. Louis, MDc, Michio Hirano, MDe, Mia MacCollin, MDd
Boston, Massachusetts 
From the Departments of Dermatology,a Orthopedics,b Pathology and Neurosurgery,c and Neurology,d Massachusetts General Hospital, Boston; and the Department of Neurology,e Columbia Presbyterian Medical Center 

Abstract

Adiposis dolorosa is a rare condition characterized by multiple painful lipomas. We describe two typically affected siblings who were found to have at least 5 affected first-degree relatives in two generations. Manifestations were remarkably variable, ranging from complete disability to solitary asymptomatic tumors. Review of histopathologic findings did not reveal any features that might distinguish the tumors from common sporadic lipomas. Mutational analysis excluded the 8344 A to G mitochondrial mutation seen in other patients with multiple lipomas. Adiposis dolorosa may be an extreme manifestation of the more common condition of familial multiple lipomas. Further work is needed to define the genetic basis of these conditions. (J Am Acad Dermatol 2001;44:132-6.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 Supported by grant R01NS35878-02 from the National Institutes of Health (to M. M.).
 Reprint requests: Mia MacCollin, Neuroscience Center, MGH-East, Bldg 149, 13th St, Charlestown, MA 02129. E-mail: maccollin@helix.mgh.harvard.edu.
 J Am Acad Dermatol 2001;44:132-6.


© 2001  American Academy of Dermatology, Inc. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 44 - N° 1

P. 132-136 - janvier 2001 Retour au numéro
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