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Solitary cutaneous myxoma - 05/09/11

Doi : 10.1016/S0190-9622(00)70298-2 
Samer Alaiti, MD, Fern P. Nelson, MD, Jei W. Ryoo, MD
Beverly Hills, California, and Chicago, Illinois 
From the VA Chicago Health Care System, West Side Division, and the Departments of Dermatology and Pathology, University of Illinois at Chicago 

Abstract

We describe a case of a large pedunculated solitary cutaneous myxoma arising on the thigh of a 47-year-old man without evidence of Carney’s complex, NAME, or LAMB syndromes. The diagnosis was confirmed by hematoxylin and eosin stain, special stains, and immunocytochemistry studies. The tumor was surgically resected with no evidence of recurrence after 6 months. Solitary cutaneous myxoma should be differentiated histologically from myxoid neurofibroma, neurothekeoma, and ossifying and nonossifying fibromyxoid tumor. (J Am Acad Dermatol 2000;43:377-9.)

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 This supplement is made possible through an educational grant from Ortho Dermatological to the American Academy of Dermatology.
 Reprint requests: Samer Alaiti, MD, 9033 Wilshire Blvd, Suite 100, Beverly Hills, CA 90211.


© 2000  American Academy of Dermatology, Inc. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 43 - N° 2S

P. 377-379 - août 2000 Retour au numéro
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