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Scleromyxedema: Response to high-dose intravenous immunoglobulin (hdIVIg) - 05/09/11

Doi : 10.1016/S0190-9622(00)70305-7 
Robert K. Lister, MRCPa, Stephen Jolles, MRCP, DRCPathb, Sean Whittaker, MDa, Carol Black, MDc, Ian Forgacs, MDd, Matthew Cramp, MDd, Mike Potter, PhD, MRCPathe, Malcolm H.A. Rustin, MDa
London, United Kingdom 
From the Department of Dermatology,a Department of Rheumatology,c and Department of Haematology,e Royal Free Hospital, London; Division of Cellular Immunology,b National Institute for Medical Research, Mill Hill, London; and Department of Medicine,d Kings College Hospital, London 

Abstract

We report 2 patients with scleromyxedema, both associated with IgG-λ paraproteinemia, who were treated with high-dose intravenous immunoglobulin (hdIVIg) 2g/kg per month. The response to treatment was assessed using an objective skin scoring system initially established for patients with scleroderma. This system grades the overall severity of the induration and the reduction in mobility of the skin. Both patients initially had a dramatic response to treatment which was sustained in one patient. The first patient, a 30-year-old black man, showed a reduction in skin scores from 36/60 to 11/60 over a 3-month period, during which time he had 3 infusions of hdIVIg. After an unplanned 2-month break from treatment, severe neuromuscular complications developed. These improved initially with more frequent infusions of hdIVIg but oral corticosteroids were required to treat worsening myopathy. Unfortunately, the initial response to hdIVIg has not been sustained and his skin scores at 1 year returned to baseline. The second patient, a 60-year-old white man, showed a similarly dramatic reduction in skin scores from 36/60 to 15/60 over a 3-month period after having received only 2 infusions of hdIVIg. There has been sustained improvement after 10 months of therapy and the interval between hdIVIg infusions has been increased to 10 weeks without deterioration. HdIVIg may be an effective treatment for some patients with scleromyxedema, a rare condition with few effective treatments and a poor prognosis. (J Am Acad Dermatol 2000;43:403-8.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 This supplement is made possible through an educational grant from Ortho Dermatological to the American Academy of Dermatology.
 Reprint requests: Robert Lister, MRCP, Department of Dermatology, Royal Free Hospital, Hampstead, London, NW3 2QG.


© 2000  American Academy of Dermatology, Inc. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 43 - N° 2S

P. 403-408 - août 2000 Retour au numéro
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