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Annular erythema of Sjögren's syndrome in a white woman - 05/09/11

Doi : 10.1016/S0190-9622(00)90305-0 
Julia E. Haimowitz, MD a,b, Daniel P. McCauliffe, MD c, John Seykora, MD, PhD a, Victoria P. Werth, MD a
Philadelphia, Pennsylvania and Chapel Hill, North Carolina 
From the Department of Dermatology, University of Pennsylvania,a Cooper Medical Center, University of North Carolina,b and the Department of Dermatology, University of North Carolina.c 

Abstract

Annular erythema of Sjögren's syndrome (AE-SS) is believed to be the Asian counterpart of subacute cutaneous lupus erythematosus (SCLE) in white persons. We report the second case of a white person with AE-SS, diagnosed by clinical and serologic findings, as well as the absence of histologic criteria for SCLE. The diagnosis of AE-SS was established by symptoms of xerophthalmia and xerostomia, as well as by examination of skin and salivary gland biopsy specimens. Evaluation showed the presence of anti-Ro(SS-A) and anti-La(SS-B) autoantibody, with the presence of anti-Ro(SS-A) antibody against the 60-kd, but not the 52-kd, epitope, a pattern frequently seen in both the Asians with AE-SS and in white patients with SCLE. Both skin and sicca symptoms were alleviated with combination antimalarial therapy, which included hydroxychloroquine and quinacrine. This case demonstrates that AE-SS can occur in white patients and that the autoantibody profile is similar to that described in Asians with this disease. (J Am Acad Dermatol 2000; 42:1069–73.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 J Am Acad Dermatol 2000;42:1069–73
 Reprint requests: Victoria P. Werth, MD, Department of Dermatology, University of Pennsylvania, 36th and Spruce, Philadelphia, PA 19104.


© 2000  American Academy of Dermatology, Inc. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 42 - N° 6

P. 1069-1073 - juin 2000 Retour au numéro
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