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Nasal and nasal-type natural killer/ T–cell lymphoma - 07/09/11

Doi : 10.1016/S0190-9622(99)70204-5 
Satoshi Hirakawa, MDa, Michiyo Kuyama, MDa, Sachiko Takahashi, MDa, Osamu Yamasaki, MDa, Hiroko Kanzaki, MDa, Takanori Teshima, MDb, Mine Harada, MDb, Yuxiang Ma, MDc, Teruyuki Kawabata, MDc, Tadashi Yoshino, MDd, Jirô Arata, MDa
Okayama, Japan 
From the Department of Dermatology,a Internal Medicine II,b Pathology I,c and Pathology II,d Okayama University Medical School 

Abstract

Nasal and nasal-type natural killer (NK)/T-cell lymphomas follow an aggressive course and have a poor prognosis. Recent pathologic studies suggest that the disease is a malignant proliferation of NK cells, which often express CD56. An association with the Epstein-Barr virus has also been reported. Skin involvement occurred in each of the 3 patients studied. Radiation therapy provided some benefit to the patients in the early stages. Conventional chemotherapies were not effective. To overcome this multiple-drug resistance of the tumor cells, cyclosporine and high-dose chemotherapy was combined with peripheral-blood stem-cell transplantation. The average life span from the onset of the disease for our patients was 9.6 months. Further improvement in the management of nasal and nasal-type NK/T-cell lymphomas is necessary. (J Am Acad Dermatol 1999;40:268-272.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Reprint requests: Satoshi Hirakawa, MD, Department of Dermatology, Okayama University Medical School, 2-5-1 Shikata-cho, Okayama 700-8558, Japan.
 0190-9622/99/$8.00 + 0  16/54/94732


© 1999  American Academy of Dermatology, Inc. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 40 - N° 2

P. 268-272 - février 1999 Retour au numéro
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