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Le tube laryngé à usage unique LTD™: un nouveau dispositif supralaryngé - 19/03/07

Doi : 10.1016/j.annfar.2006.10.018 
C. Langlois, D. Péan , S. Testa, C. Béliard, D. Moreau, C. Lejus
Service d'anesthésie et de réanimation chirurgicale, Hôtel-Dieu, hôpital Mère-Enfants, CHU de Nantes, 44093 Nantes cedex 01, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Objectifs

Évaluer l'insertion, l'efficacité en ventilation en pression positive et les effets secondaires d'un nouveau dispositif supralaryngé à usage unique, le tube laryngé LTD™.

Type de l'étude

Étude prospective, descriptive, ouverte.

Patients et méthodes

Cinquante patients [33 ans (26-55)] sans facteur prédictif d'intubation difficile ou de risque de régurgitation, devant subir une chirurgie orthopédique, plastique ou maxillofaciale programmée, ont bénéficié de la pose d'un LTD™. L'analyse a porté sur la durée et le nombre d'insertions, l'évolution de la pression de fuite oropharyngée, la pression d'insufflation de crête en volume contrôlé et les effets secondaires pendant les 24 premières heures.

Résultats

Le taux de succès d'utilisation était de 94% avec un délai d'apparition du capnogramme de 38 s (32-45). Une difficulté d'insertion a été notée dans 25% des cas. Les pressions de fuite, toujours supérieures à la pression d'insufflation de crête [18 cmH2O (15-21)] ont varié de 26 cmH2O (22-32,5) après l'insertion à 34 cmH2O (29-40) en fin d'intervention. Aucun cas d'insufflation gastrique, de régurgitation ou de SpO2 inférieure à 95% n'a été noté. L'incidence des douleurs pharyngées était de 6% en SSPI et 15% à la sixième heure. Elles avaient disparu à la 24e heure.

Conclusion

Le LTD™ a été facile à insérer après un court apprentissage d'une dizaine de poses. La qualité de l'étanchéité des voies aériennes obtenue a permis la ventilation contrôlée en pression positive. Les effets secondaires postopératoires ont été mineurs et transitoires.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Objectives

Clinical study of a new supraglottic single use airway device, the LTD™ with evaluation of insertion, efficiency during intermittent positive pressure ventilation and side effects.

Study design

Prospective, open clinical study.

Patients and methods

Fifty adult patients [33 years (26-55)] were scheduled for elective surgery (orthopaedic, plastic or maxillo-facial) under general anaesthesia less than two hours in dorsal position. No patient presented clinical sign of difficult airway management or risk of regurgitation. We studied easiness and delay for insertion, oro-pharyngeal leak pressure, peak airway pressure with positive pressure ventilation and side effects during the first 24 hours.

Results

Insertion was successful in 94%. Median insertion time was 38 s (32-45). Difficulties of insertions were found in 25%. Oro-pharyngeal leak pressure, always superior than peak pressure [18 cmH2O (15-21)] increased from 26 cmH2O (22-32.5) to 34 cmH2O (29-40) at the end of the surgery. No case of gastric inflation, regurgitation or SpO2<95% were noticed. Moderate sore throat incidence was 6% in recovery room, 15% at the sixth hour and absent at the 24th hour.

Conclusion

The learning curve was low10. Insertion is easy. The quality of airway protection allows secure positive pressure ventilation. Postoperative side effects are minor and transient.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Usage unique, Tube laryngé, Anesthésie, Dispositif supralaryngé, Pression de fuite, Morbidité

Keywords : Single use, Laryngeal tube, Anaesthesia, Supralaryngeal device, Leak pressure, Morbidity


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Vol 26 - N° 3

P. 197-201 - mars 2007 Retour au numéro
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