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Gynandroblastome: une tumeur rare de l'ovaire. À propos d'un cas - 19/03/07

Doi : 10.1016/j.gyobfe.2006.12.020 
M. Kapella a, , D. Bakeland b, V. Blin c, A. Menzli d, K. Massri a
a Service de gynécologie-obstétrique, centre hospitalier régional (CHR) de Guéret, 39, avenue de la Sénatorerie, 23000 Guéret, France 
b Laboratoire d'anatomie et de cytologie pathologique (Dr D. Bakeland), 3, avenue Pierre-Mendès-France, 23000 Guéret, France 
c Service d'oncologie et de radiothérapie, centre hospitalier régional (CHR) de Guéret, 39, avenue de la Sénatorerie, 23000 Guéret, France 
d Service de radiologie, centre hospitalier régional (CHR) de Guéret, 39, avenue de la Sénatorerie, 23000 Guéret, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Le gynandroblastome est une tumeur rare de l'ovaire, dont seule une trentaine de cas est répertoriée dans la littérature. C'est une tumeur mixte, composée de cellules de la granulosa et de cellules de Sertoli. Ses manifestations cliniques peuvent être endocriniennes, avec un tableau d'hirsutisme et de virilisation associé ou non à des troubles du cycle menstruel. Le traitement repose sur une annexectomie première, qui peut être complétée par une chirurgie radicale, en fonction de l'âge ou au moindre signe macroscopique de malignité.

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Abstract

Gynandroblastoma is an extremely rare sex cord-stromal ovarian tumor. Only thirty cases have been published in the literature up to now. Clinical investigations include virilism associated with menstrual irregularity, or amenorrhea. The surgical treatment is salpingo-oophorectomy and lymphadenectomy if malignant spread is suspected.

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Mots clés : Gynandroblastome, IRM, Chirurgie, Surveillance

Keywords : Gynandroblastoma, MRI, Surgery, Follow-up


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Vol 35 - N° 3

P. 228-231 - mars 2007 Retour au numéro
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