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Modèle expérimental de dermatite atopique - 17/04/07

Doi : 10.1016/j.allerg.2007.01.023 
A. Hennino a, b, , M. Vocanson a, b, Y. Toussaint a, b, K. Rodet a, c, J. Benetière a, b, A.-M. Schmitt d, M.-F. Aries d, F. Bérard a, b, c, A. Rozières a, b, c, J.-F. Nicolas a, b, c
a INSERM U503, IFR 128 biosciences, Lyon-Gerland, 69375 Lyon, France 
b Université Claude-Bernard, Lyon 1, 69007, France 
c Hospices civils de Lyon, service d'immunologie clinique et allergologie, CHU de Lyon-Sud, 69495 Pierre-Bénite, France 
d Institut de recherche Pierre-Fabre, Hôtel-Dieu St-Jacques, 31025 Toulouse, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

La dermatite atopique (DA) est une dermatose inflammatoire chronique due à l'activation dans la peau de lymphocytes T (LT) spécifiques de pneumallergènes en contact avec la peau et correspond donc une manifestation d'hypersensibilité retardée (HSR) cutanée. La physiopathologie de la DA reste largement inconnue en partie à cause de l'absence de travaux dans des modèles expérimentaux animaux. D'après la littérature, l'eczéma dans la DA serait lié à l'activation de LT CD4+ producteurs de cytokines de type 2 très peu de données sont disponibles sur le rôle des LT CD8+ dans l'initiation et le développement des lésions de l'eczéma de la DA. Dans cette étude, nous avons développé un modèle murin de DA et nous avons analysé le rôle respectif des sous-populations lymphocytaires T (CD4+ et CD8+). Les LT CD8+ sont recrutés très rapidement et de manière transitoire au site d'exposition à l'allergène dans les souris sensibilisées. Ce recrutement initie le processus inflammatoire avec le recrutement des éosinophiles et des cellules productrices de cytokines Th1/Th2. Les souris dépourvues de LT CD8+ ne développent pas d'inflammation suggérant que les LT CD8+ sont indispensables à la génération de l'inflammation. À l'inverse, les souris dépourvus de LT CD4+ présentent un eczéma sévère. De plus, le transfert adoptif des LT CD8+ issus de souris sensibilisées dans des récipients naïfs aboutit au déclenchement de l'eczéma après challenge. L'ensemble de ces données suggèrent que les LT CD8+ sont nécessaires au développement des lésions de DA chez la souris. Des travaux sont en cours chez l'homme pour tester ces hypothèses.

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Abstract

Skin lesions in the allergic form of atopic dermatitis (AD) are induced by allergen-specific T cells which infiltrate the skin at the site of allergen exposure. The pathophysiology of atopic dermatitis is not entirely defined. Although Th2-type CD4+ T cells appear to be crucial in AD pathophysiology, little is known about the contribution of CD8+ T cells in the development of the allergic skin inflammation. In the present study, we have developed a mouse model of allergen-induced AD and we have analyzed the respective roles of CD8+ and CD4+ T cells in the development of AD skin lesions. In sensitized mice, CD8+ T cells are rapidly and transiently recruited to the allergen-exposed site and initiate the inflammatory process, leading to skin infiltration with eosinophils and Th1/Th2 producing cells. CD8+ T cell-depleted mice show no inflammation, demonstrating that these cells are mandatory for the development of AD. In contrast, CD4+ T cell-depleted mice develop a severe form of eczema. Furthermore, adoptive transfer of CD8+ T cells from sensitized mice into naive recipient mice leads to skin inflammation soon after allergen exposure. These data indicate that allergen-primed CD8+ T cells are required for the development of AD-like lesions in mice. Ongoing studies may allow us to confirm these findings in humans.

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Mots clés : Allergie, Acarien, LT CD8+, Eczéma

Keywords : Atopic dermatitis, Animal model, Mouse, CD8+ T cells, CD4+ T cells


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Vol 47 - N° 3

P. 116-117 - avril 2007 Retour au numéro
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