La recherche d'autoanticorps dirigés contre les cellules β des îlots de Langerhans a été améliorée par l'identification des cibles moléculaires reconnues au sein des cellules endocrines du pancréas, essentiellement la glutamate décarboxylase (GAD), la tyrosine phosphatase IA-2 et l'insuline. Cependant, la recherche d'un seul type d'autoanticorps n'est pas suffisante et dans la plupart des situations cliniques, il faut avoir recours à la détection de deux ou trois types d'autoanticorps différents. Les principales indications cliniques de ces dosages sont le diabète insulino- et non insulinodépendant et la prédiction du risque chez les individus à risque de diabète (maladies auto-immunes et diabète de type 1 dans la parenté).

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