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Systematized inflammatory epidermal nevus with symmetrical involvement: An unusual case of CHILD syndrome? - 11/09/11

Doi : 10.1016/S0190-9622(97)70031-8 
Regina Fink-Puches, MDa, Hans Peter Soyer, MDa, Gerhard Pierer, MDb, Helmut Kerl, MDa, Rudolf Happle, MDc

From the Departments of Dermatology,a and Plastic and Reconstructive Surgeryb University of Graz, Department of Dermatology, Philipp-University Marburg.c

Graz, Austria, and Marburg, Germany 

Abstract

The CHILD syndrome ( c ongenital h emidysplasia with i chthyosiform nevus and l imb d efects) is usually characterized by lateralization of all associated anomalies. It has been assumed that the event of X-inactivation coincides and interferes with a clone of organizer cells controlling a large developmental field. A 16-year-old girl with bilateral manifestations of CHILD syndrome is described. The inflammatory skin lesions affected the body folds (ptychotropism) in a symmetrical distribution, although only the right side of the neck was involved. In addition, absence of several facial muscles, vertebral defects, and shortening of the leg on the right side were noted, and a ventricular septum defect was present. This unusual case may be explained by the assumption that X-inactivation did not coincide with the origin of inducer cell clones controlling large morphogenetic fields on either side of the body.(J Am Acad Dermatol 1997;36:823-6.)

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Plan


 This article is made possible through an educational grant from the Dermatological Division, Ortho Pharmaceutical Corporation.
 Reprint requests: Regina Fink-Puches, Department of Dermatology, University of Graz, Auenbruggerplatz 8, A-8036 Graz, Austria.
 0190-9622/97/$5.00 + 0 16/4/78248


© 1997  American Academy of Dermatology, Inc. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 36 - N° 5S

P. 823-826 - mai 1997 Retour au numéro
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