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Langerhans’ cell histiocytosis in adults - 11/09/11

Doi : 10.1016/S0190-9622(97)80380-5 
Ricardo Mejia, MD, Jaculeen A. Dano, MD, Robin Roberts, MD, Elizabeth Wiley, MD, Clay J. Cockerell, MD, Ponciano D. Cruz, MD
Department of Dermatology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas. Dallas, Texas 

Abstract

Three cases of Langerhans’ cell histiocytosis with unusual clinical and histopathologic features are described. The first two cases illustrate diagnostic pitfalls that underscore the importance of considering Langerhans’ cell histiocytosis in the differential diagnosis of purpuric papular eruptions of the scalp and intertriginous areas, particularly in association with hypothalamic, pituitary, or liver disease. The third case is the first report of Langerhans’ cell histiocytosis presenting as a vesicular eruption. (J Am Acad Dermatol 1997;37:314-7.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Reprint requests: Ponciano D. Cruz, Jr., MD, Department of Dermatology, UT Southwestern Medical Center, 5323 Harry Hines Blvd., Dallas, TX 75235.
 0190-9622/97/$5.00 + 0 16/4/80710


© 1997  American Academy of Dermatology, Inc. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 37 - N° 2P2

P. 314-317 - août 1997 Retour au numéro
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