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Wells' syndrome in childhood: Case report and review of the literature - 12/09/11

Doi : 10.1016/0190-9622(95)90423-9 
Carmel R Anderson, MD, FRCPC a, Donald Jenkins, MD, FRCPC d, Victor Tron, MD, FRCPC b, Julie S Prendiville, MB, MRCPI, FRCPC , a, c
a Division of Dermatology, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada 
b Department of Pathology, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada 
c Department of Pediatrics, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada 
d St. Joseph's General Hospital, Comox, British Columbia, Canada 

Reprint requests: Julie Prendiville, MB, MRCPI, FRCPC, Division of Dermatology, G447 Jean Matheson Pavilion, 4500 Oak St., Vancouver, British Columbia V6H 3N1, Canada.

Abstract

We report a severe case of Wells' syndrome, or eosinophilic cellulitis, after a bee sting in a 4-year-old girl. The patient had a widespread, painful, blistering eruption that was subsequently complicated by Pseudomonas aeruginosa superinfection and septicemia, hypoalbuminemia, anemia, and neutropenia. The skin lesions responded to systemic steroid therapy. There was residual scarring alopecia of the scalp. There have been 17 previous reports of childhood Wells' syndrome. We believe that this disorder is a distinct entity that should be considered in the differential diagnosis of blistering diseases in children.

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© 1995  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 33 - N° 5P2

P. 857-864 - novembre 1995 Retour au numéro
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