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Miliary and agminated-type primary cutaneous follicle center lymphoma: Report of 18 cases - 14/09/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2010.07.035 
Cesare Massone, MD a, Regina Fink-Puches, MD a, Martin Laimer, MD b, Arno Rütten, MD c, Esmeralda Vale, MD d, Lorenzo Cerroni, MD a,
a Research Unit of Dermatopathology, Department of Dermatology, Medical University of Graz, Graz, Austria 
b Department of Dermatology, Paracelsus Private Medical University, Salzburg, Austria 
c Dermatopathologische Gemeinschaftslabor, Friedrichshafen, Germany 
d Department of Dermatopathology, Centro Dermatologia Médico-Cirúrgica, Lisbon, Portugal 

Correspondence to: Lorenzo Cerroni, MD, Research Unit of Dermatopathology, Department of Dermatology, Medical University of Graz, Auenbruggerplatz 8, A-8036 Graz (Austria).

Abstract

Background

Primary cutaneous follicle center lymphoma (PCFCL) presents usually with reddish nodules, plaques, and tumors on the head and neck area, particularly the scalp, and on the back.

Objective

We sought to describe a peculiar clinical variant of PCFCL.

Methods

We report a series of 18 patients (male:female = 7:11; median age 52 years; mean age 50.8 years; age range 27-75 years) with a clinical variant of PCFCL characterized clinically by multiple, miliary, or agminated papules predominantly on the head and neck.

Results

All patients presented with multiple erythematous, firm papules arranged in a manner that resembled millet seeds or collected together in small clusters. Lesions were located on the entire face in one patient (5.6%), the forehead in 8 (44.4%), the cheeks in 3 (16.7%), the preauricular region in two (11.1%), and multiple regions on the head and neck area in 3 (16.7%). The last patient had miliary papules on the entire face, back, upper aspect of arms, and scattered on the front of the chest. The initial diagnosis was never cutaneous lymphoma, and all patients had been treated unsuccessfully for different skin conditions including mainly rosacea, lupus miliaris disseminatus faciei, and persistent arthropod bite reaction. Microscopic examination confirmed the diagnosis of PCFCL in all patients.

Limitations

Small number of cases and retrospective study are limitations.

Conclusions

This peculiar clinical presentation of PCFCL is unusual and represents a pitfall in the clinical diagnosis. Dermatologists should be aware of this variant of PCFCL so as to treat patients timely and properly.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : agminated lesions, cutaneous B-cell lymphoma, cutaneous lymphoma, large cell lymphocytoma, miliary lesions, primary cutaneous follicle center lymphoma

Abbreviations used : EORTC, PCFCL, WHO


Plan


 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.
 Reprints not available from the authors.


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Vol 65 - N° 4

P. 749-755 - octobre 2011 Retour au numéro
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