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Physiopathologie du syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes acquis - 11/10/07

[18-026-A-10]  - Doi : 10.1016/S1762-0945(07)48435-2 
D. Ducloux , a, b, c, d
a CHU Saint-Jacques, service de néphrologie, dialyse et transplantation rénale, 25030 Besançon, France 
b INSERM, U645, 25020 Besançon, France 
c Université de Besançon, 25020 Besançon, France 
d IFR133, 25000 Besançon, France 

Auteur correspondant.

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Néphrologie

Résumé

Le syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes (SN-LGM) est caractérisé cliniquement par un syndrome néphrotique pur et histologiquement par des anomalies ultrastructurales minimes consistant en un effacement des pédicelles. De nombreux arguments soutiennent l'hypothèse que le SN-LGM est une maladie immunologique où un signal immun conduit, chez un patient prédisposé, à une réponse lymphocytaire T anormale caractérisée par un switch Th2 et la synthèse d'un facteur de perméabilité glomérulaire. Les corticoïdes et les immunosuppresseurs agissent à différents niveaux de cette cascade d'évènements biologiques.

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Mots clés : Syndrome néphrotique, Protéinurie, Physiopathologie

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