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Correlates of low bone mass in children with generalized forms of epidermolysis bullosa - 14/10/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2010.08.028 
Anna L. Bruckner, MD a, b, , Laleh A. Bedocs, DO e, Elizabeth Keiser, BA a, Jean Y. Tang, MD, PhD a, Catherine Doernbrack, RN, MS, CPNP f, H. Alan Arbuckle, MD g, Stephen Berman, MD h, Kyla Kent, BA, CBDT c, Laura K. Bachrach, MD d
a Department of Dermatology, Stanford University School of Medicine, Stanford, California 
b Department of Pediatrics, Stanford University School of Medicine, Stanford, California 
c Department of Medicine, Division of Endocrinology and Stanford Prevention Research Center, Stanford University School of Medicine, Stanford, California 
d Department of Pediatrics, Division of Endocrinology, Stanford University School of Medicine, Stanford, California 
e Department of Dermatology, Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio 
f Children’s Hospital, Aurora, Colorado 
g Department of Dermatology, University of Colorado School of Medicine, Aurora, Colorado 
h Department of Pediatrics, University of Colorado School of Medicine, Aurora, Colorado 

Reprint requests: Anna L. Bruckner, MD, Stanford University School of Medicine, 269 Campus Dr, Room 2115a, Stanford, CA 94305-5168.

Abstract

Background

Epidermolysis bullosa (EB) is a family of rare, heterogeneous, genetic disorders characterized by fragility of the skin and mucous membranes. Reduced bone mass and fractures have been recognized as complications of generalized forms of EB.

Objectives

We sought to describe the range and to estimate the prevalence of low bone mass in children with generalized EB, and to identify correlates of low bone mass in this population.

Methods

This was a prospective, observational study of 24 patients with generalized EB. Each patient completed a history, physical examination, laboratory studies, bone age, and x-rays of the lumbar spine. Those aged 6 years and older underwent dual energy x-ray absorptiometry scans of the lumbar spine. Primary outcomes were areal bone mineral density (aBMD) based on chronologic age, bone age, and adjusted for height Z-score. Descriptive statistics were used to summarize results, and linear regression was used to determine factors associated with low aBMD.

Results

Mean lumbar spine aBMD Z-scores ± SD were: –2.6 ± 1.4 for chronologic age, –1.7 ± 1.3 for bone age, and –1.0 ± 1.2 after adjusting for height Z-score. aBMD Z-scores were less than or equal to –2 in 64% for chronologic age, 50% for bone age, and 28% after adjusting for height Z-score. aBMD correlated with height Z-score, weight Z-score, extensive blistering, immobility, albumin, hemoglobin, iron, erythrocyte sedimentation rate, and c-reactive protein values.

Limitations

Small sample size was a limitation.

Conclusions

Children with severe, generalized recessive dystrophic EB have low aBMD for age. Deficits in aBMD were reduced after adjusting for delayed skeletal maturation and small body size.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : bone, bone mineral density, children, epidermolysis bullosa, fracture, osteoporosis

Abbreviations used : aBMD, BMD, CRP, DXA, EB, ESR, IGF, RDEB


Plan


 Supported by a Dermatology Foundation Medical Dermatology Career Development Award (awarded to Dr Bruckner) and funds from the Department of Dermatology, Stanford University.
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 65 - N° 5

P. 1001-1009 - novembre 2011 Retour au numéro
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  • Clinicopathologic features of early lesions of primary cutaneous follicle center lymphoma, diffuse type: Implications for early diagnosis and treatment
  • Andrea Gulia, Andrea Saggini, Thomas Wiesner, Regina Fink-Puches, Zsolt Argenyi, Gerardo Ferrara, Cornelia S.L. Müller, Esmeralda Vale, Lorenzo Cerroni
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