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Comorbidity profiles among patients with alopecia areata: The importance of onset age, a nationwide population-based study - 14/10/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2010.08.032 
Szu-Ying Chu, MD a, b, Yi-Ju Chen, MD, PhD b, c, Wei-Cheng Tseng, MD d, Ming-Wei Lin, PhD e, f, Tzeng-Ji Chen, MD, PhD g, h, Chian-Yaw Hwang, MD a, b, Chih-Chiang Chen, MD a, b, Ding-Dar Lee, MD a, b, Yun-Ting Chang, MD, PhD a, b, , Wen-Jen Wang, MD a, b, Han-Nan Liu, MD a, b, i
a Department of Dermatology, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan 
e Department of Medical Research and Education, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan 
g Department of Family Medicine, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan 
b Department of Dermatology, National Yang-Ming University, Taipei, Taiwan 
f Institute of Public Health, National Yang-Ming University, Taipei, Taiwan 
h Faculty of Medicine, National Yang-Ming University, Taipei, Taiwan 
i Department of Dermatology, National Defense Medical Center, Taipei, Taiwan 
c Department of Dermatology, Taichung Veterans General Hospital, Taichung, Taiwan 
d Department of Medicine, Taitung Veterans General Hospital, Taitung, Taiwan 

Reprint requests: Yun-Ting Chang, MD, PhD, Department of Dermatology, Taipei Veterans General Hospital and National Yang Ming University, No. 201, Sec. 2, Shih-Pai Rd, Taipei 112, Taiwan.

Abstract

Background

Alopecia areata (AA) is considered an autoimmune disease with undetermined pathogenesis. Age at onset predicts distinct outcomes. A nationwide study of the relationship of AA with associated diseases stratified by onset age has rarely been reported.

Objective

We sought to clarify the role of atopic and autoimmune diseases in AA, thereby better understanding its pathogenesis.

Methods

A total of 4334 patients with AA were identified from the National Health Insurance Database in Taiwan from 1996 to 2008. A national representative cohort of 784,158 persons served as control subjects.

Results

Among patients with AA, there were significant associations with vitiligo, lupus erythematosus, psoriasis, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disease, and allergic rhinitis. Different ages at onset resulted in disparate comorbidities. Increased risk of atopic dermatitis (odds ratio [OR] 3.82, 95% confidence interval 2.67-5.45) and lupus erythematosus (OR 9.76, 95% confidence interval 3.05-31.21) were found in childhood AA younger than 10 years. Additional diseases including psoriasis (OR 2.43) and rheumatoid arthritis (OR 2.57) appeared at onset age 11 to 20 years. Most atopic and autoimmune diseases were observed at onset ages of 21 to 60 years. With onset age older than 60 years, thyroid disease (OR 2.52) was highly related to AA. Moreover, patients with AA had higher risk for more coexisting diseases than control subjects.

Limitations

We could not differentiate hypothyroidism from hyperthyroidism.

Conclusions

AA is related to various atopic and autoimmune diseases. Different associated diseases in each onset age group of AA can allow clinician to efficiently investigate specific comorbidities.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : alopecia areata, atopy, autoimmune disease, diabetes mellitus, epidemiology, pathogenesis

Abbreviations used : AA, AD, AR, CI, DM, ICD-9-CM, IL, LE, NHI, NHIRD, OR, RA, Th


Plan


 Supported by a grant from Taipei Veterans General Hospital (V99C1-090) and a grant from National Science Council, Executive Yuan, Taiwan (NSC 97-2314-B-010-031).
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 65 - N° 5

P. 949-956 - novembre 2011 Retour au numéro
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