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Maladies auto-inflammatoires et inflammasomes - 17/10/11

Doi : OPTBIO-10-2011-22-460-0992-5945-101019-201104935 

Rose-Marie Leblanc [1]

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Fièvre méditerranéenne familiale, syndrome hyper-IgD, fièvre hibernienne, syndrome de Muckle-Wells, les maladies auto-inflammatoires, qui se présentent sous forme d’épisodes inflammatoires récurrents, sont souvent dues à des mutations de gènes. Ces gènes ont en commun une séquence codant pour un domaine protéique dit “pyrin” ». Celui-ci, en s’associant à des « pyrin » d’autres protéines, aboutit à la formation d’un inflammasome, pièce centrale de l’immunité innée. C’est ce complexe protéique qui, par activation d’interleukines, va provoquer la réaction inflammatoire.

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Vol 22 - N° 460

P. 10-11 - octobre 2011 Retour au numéro
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